1、 实验部分
1.1 仪器
3510型原子吸收分光光度计 (安捷伦科技上海分析仪器有限公司生产);KY-1型空心阴极灯(Ca)(北京市朝阳天宫电器厂生产);烘箱 (最高温度200℃) (重庆实验设备厂生产) ;电子天平 (北京赛多利斯天平有限公司生产)。
1.2 试剂
硝酸; 过氧化氢; 基准碳酸钙 ; 白猫洗洁精 (上海白猫有限公司生产) ; 珍珠粉, 中外合资浙江诸暨华泰医药保健品有限公司生产) 。
1.3 样品处理
用电子天平准确称量样品0.2-0.3g于聚四氟乙烯消化罐内,加入过氧化氢5.0ml,硝酸2.0ml ,盖好盖, 置于箱式干燥箱内, 温度升至100℃, 保持恒温30min,取出消化罐冷却至室温, 将消化液转入容量瓶, 用二次蒸馏水多次清洗消化罐, 洗液并入容量瓶, 定容, 备用.
1.4 测定
将基准碳酸钙溶解配制成质量分数为10-3的储备液, 用质量分数为10-2的硝酸溶液稀释, 配制标准系列质量分数为1.0*10-6-7.0*10-6选择波长422.4nm,灯电流2mA, 狭缝 0.2nm,空气压力0.3Mpa, 流量6.0L/min,乙炔压力0.08Mpa, 流量1.8L/min, 标准曲线见图1
2、 实验结果与讨论
2.1消化条件的选择
2.1.1硝酸用量与过氧化氢用量选择
经过实验选择硝酸 2ml,过氧化氢 5ml, 先加过氧化氢后加硝酸避免了激烈反应造成的样品损失.实验结果表明此用量样品消解完全, 消解液酸度与标准曲线基本一致.
2.1.2 消化时间控制
选择由室温缓慢至预定温度, 然后保持恒温30min, 经实验观察样品有机成分和无机成分消解完全, 溶液呈无色透明状.
2.2 实验结果
2.2.1 方法的灵敏度与线性关系
浓度在标准曲线直线区, 吸光度在0.1-0.5,标尺扩展为1的情况下, 本法的灵敏度为标准曲线内吸光度和溶液浓度呈良好的线性关系(r>0.999)
2.2.2 精密度
取钙标准溶液 1.0mg/L,3.0mg/L,5.0mg/L,7.0mg/L, 经测定 (n=3)变异系数分别为4.49%,1.47%,1.33%,0.99,
2.2.3准确度
分别取钙 10ug、15ug、20ug、25ug、30ug加入五份平行样品中, 测得回收率如表1
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